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Es un defecto congénito en el cual una o más suturas que separan los huesos del cráneo del bebé se cierran antes de lo normal, es decir, antes de los 2 o 3 años de edad. El cierre prematuro de estas suturas provoca que el bebé tenga una forma anormal de cabeza y su crecimiento sea limitado.  Es más frecuente en niñas y puede presentarse en uno de cada 2000 recién nacidos. Su origen es principalmente genético.

¿Que es?

Corrección de craneosinostosis 

Cómo se presenta la craneosinostosis?

Se presenta como una malformación en el cráneo que puede verse desde el nacimiento y se hace más notorio conforme crece el cráneo (cráneo morfológicamente anormal). Los síntomas dependen del área afectada y de cuan limitado sea el crecimiento del cerebro. Puede asociarse con retraso mental, inflamación en párpados, depresión, ceguera, cefalea intensa, vómitos explosivos, irritabilidad, sordera, crisis epilépticas e hidrocefalia. En algunos casos pueden presentarse cardiopatías congénitas, hipogonadismo, obesidad y espina bífida.

 

¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?

El diagnóstico se realiza a través de:

  • Examen físico donde se observa cambios en la forma de la cabeza y la cara

    • Palpación de alguna prominencia ósea

    • Medición del perímetro cefálico

  • Rayos X de la cabeza

  • Tomografía computarizada

  • En algunos casos puede requerirse gammagrafía ósea con tecnecio

  • La resonancia magnética se limitará en anormalidades intracraneales asociadas.

¿Cuál es el tratamiento de la craneosinostosis?

El tratamiento dependerá de los siguientes factores:

  • Edad del niño, estado de salud en general

  • Severidad de la craneosinostosis

  • Tipo de craneosinostosis

El tratamiento se basa en realizar una intervención quirúrgica reconstructiva para corregir la deformidad y reducir la presión intracraneana. Debe realizarse antes que el niño tenga 1 año de vida.