Corrección de craneosinostosis
¿Que es?
Es un defecto congénito en el cual una o más suturas que separan los huesos del cráneo del bebé se cierran antes de lo normal, es decir, antes de los 2 o 3 años de edad. El cierre prematuro de estas suturas provoca que el bebé tenga una forma anormal de cabeza y su crecimiento sea limitado. Es más frecuente en niñas y puede presentarse en uno de cada 2000 recién nacidos. Su origen es principalmente genético.
Oxicefalia
Escafocefalia o dolicocefalia
Trigonocefalia
Plagiocefalia posterior
Plagiocefalia
Turricefalia
Braquicefalia
Cómo se presenta la craneosinostosis?
Se presenta como una malformación en el cráneo que puede verse desde el nacimiento y se hace más notorio conforme crece el cráneo (cráneo morfológicamente anormal). Los síntomas dependen del área afectada y de cuan limitado sea el crecimiento del cerebro. Puede asociarse con retraso mental, inflamación en párpados, depresión, ceguera, cefalea intensa, vómitos explosivos, irritabilidad, sordera, crisis epilépticas e hidrocefalia. En algunos casos pueden presentarse cardiopatías congénitas, hipogonadismo, obesidad y espina bífida.
¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?
El diagnóstico se realiza a través de:
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Examen físico donde se observa cambios en la forma de la cabeza y la cara
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Palpación de alguna prominencia ósea
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Medición del perímetro cefálico
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Rayos X de la cabeza
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Tomografía computarizada
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En algunos casos puede requerirse gammagrafía ósea con tecnecio
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La resonancia magnética se limitará en anormalidades intracraneales asociadas.
¿Cuál es el tratamiento de la craneosinostosis?
El tratamiento dependerá de los siguientes factores:
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Edad del niño, estado de salud en general
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Severidad de la craneosinostosis
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Tipo de craneosinostosis
El tratamiento se basa en realizar una intervención quirúrgica reconstructiva para corregir la deformidad y reducir la presión intracraneana. Debe realizarse antes que el niño tenga 1 año de vida.